Собака гермафродит что делать


Врожденные заболевания репродуктивной системы у собак и кошек

Нормальное половое развитие

Нормальное половое развитие зависит от успешного завершения трех последовательных этапов:

  1. формирования половых хромосом,
  2. развития половых признаков на гонадном уровне
  3. развития половых признаков на фенотипическом уровне.

Набор половых х-ромосом, который соответствует генетического полу здоровых животных, устанавливается при оплодотворении. Зигота получает или две Х-хромосомы, или одну X, а другую Y-хромосому, и этот хромосомный набор поддерживается во всех клетках путем митоза. На ранних стадиях морфология XX- и XY-эмбрионов одинакова. У обоих есть генитальный гребень, из которого в дальнейшем развиваются семенники или яичники. У них также есть мюллеровы и вольфовы протоки, урогенитальный синус, генитальный бугорок и генитальные выпуклости, из которых развиваются внешние и внутренние половые органы (рис. 1). Дифференциация генитального гребня в семенники или яичники определяет пол на гонадном уровне и является окончанием индифферентной стадии развития эмбриона. Хотя для нормального развития индифферентной стадии необходимо несколько генов, но в половом развитии гены, определяющие пол, играют центральную роль.

Рис. 1. Нормальное половое развитие.
(Взято из MorrowDA.: CurrentTherapyinIheriogenology 2. Philadelphia: WBSanders, 1986)

В нормальном состоянии половые признаки на гонадном уровне определяются по набору половых хромосом: присутствие Y-хромосомы приводит к развитию семенников, а ее отсутствие — к развитию яичников. Определяющий пол региональный Y-ген, Sry, расположен на Y-хромосоме. В этом гене закодирован фактор, определяющий развитие семенников, и он является генетическим сигналом для начала дифференциации семенников из генитального гребня (обзор Goodfellowand. Lovell-Badge,1993). Sry полностью отличается от гена для H-Y-антигена, которого больше не считают способным инициировать развитие семенников. Трансгенетические эксперименты на мышах показали, что Sryединственный Y-ген, необходимый для индукции семенников (Коортап etal., 1991), есть и другие доказательства этой теории (обзор GoodfellowandLovell-Badge, 1993). При отсутствии Y-хромосомы и Sryгенитальный гребень в нормальном состоянии становится яичником. Ген Daxl обычно располагается на каждой Х-хромосоме в двойном количестве и может играть роль в подавлении мужских генов во время дифференциации яичников (Swainetal., 1996).

Фенотипические половые признаки в нормальном состоянии контролируются гонадными половыми признаками. Если перед гонадной дифференциацией удалить генитальный гребень из XX- и XY-эмбриоиов, то будет развиваться женский фенотип. Это показывает, что эмбрион запрограммирован как на развитие женского пола, так и его развитие может быть переориентировано на развитие мужской особи. Критической стадией переориентации является развитие семенников. Семенники выделяют два вещества, которые действуют весь критический период эмбрионального развития и побуждают эмбрион развиваться в мужскую особь:

  1. мюллерово ингибирующее вещество (МИВ), которое вызывает регресс мюллеровых протоков,
  2. тестостерон, который стимулирует формирование семявыносящих сосудов и эпидидимуса из вольфовых протоков (рис. 1).

В наружных половых органах тестостерон (Т) конвертируется в дигидротестостерон (ДГТ) ферментом 5-альфа-редуктазой. Дигидротестостерон стимулирует образование предстательной железы, мужской уретры, пениса и мошонки соответственно из урогенитального синуса, генитального бугорка и генитальных выпуклостей (рис. 1). Опускание семенников в мошонку завершает образование наружных мужских половых органов, но генетический и гормональный контроль всех этих процессов еще до конца не выяснен. При отсутствии семенников и их мужских гормонов развиваются женские половые органы (рис. 1).

Диагностика нарушений полового развития

Интерсексуальность является основным термином, описывающим животных с двойственными гениталиями. Однако он не может быть специфичным, потому что двойственность гениталий может развиваться из-за нарушения полового развития на любой стадии. Нарушения половой дифференциации можно классифицировать по той стадии, с которой пошло нарушение нормального полового развития. Таким образом, имеются три категории: нарушения пола на хромосомном, гонадном и фенотипическом уровнях (таблица 1).

Таблица 1. Основные признаки отдельных нарушений полового развития*
Нарушения Кариотип Гонада Производные
мюллеровых
протоков
Производные
вольфовых
протоков
Наружные
гениталии
Дивгноз
Набор половых хромосом XXY Яички Нет Эпидидимус, семя­выносящий проток Мужские ХХУ-синдром
ХО Изменчивая
гонада
Матка, яйцевод, влагалище Нет Женские ХО-синдром
XX/XY Яичники или гонада с компонентами яичка и яичника или яички Различия зависят от количества функциональных яичек Женские или двойные или мужские Химера
Половые признаки на гонадном уровне XX Яички Матка Эпидидимус +/- семявыносящий проток Крипторхизм,
гипоспадий,
смещенный
препуций
ХХ-реверсия пола
(Sry-отрица-
тельные):
ХХ-мужские
Гонада с компонентами яичка и яичника Матка +/- яйцевод +/- эпидидимус Женские или
увеличенный
клитор
Истинный
ХХ-герма-
фродитизм
Половые признаки на фенотипическом уровне
Женский псевдогер­мафродитизм
XX Яичники Матка и яйцеводы +/- эпидидимус Двойственные или мужские Экзогенный андро­ген/ прогестаген
Мужской псевдогер-мафродитизм XY Яички Матка и яйцеводы Эпидидимус, семяыносящий проток Мужские +/- крипторхизм Синдром перси- стирования мюлле­ровых протоков
XY Яички Нет Нет Женские Полный Tfm
XY Яички Нет +/- эпидидимус,
+/- семяыносящий проток
Двойственные или женские Неполный Tfm
+/- семявыносящий или женские проток
* Примерами являются нарушения, наблюдаемые у собак и кошек.

Более точный диагноз, который определит нарушение в соответствии с его этиологией, должен ставиться после получения такой информации. В ближайшем будущем эти нарушения будут определяться по специфической генной мутации, которая отвечает за этот дефект.

План диагностики должен включать исследование набора половых хромосом путем прямой оценки хромосом и кариотипа. Присутствие или отсутствие Sry-гена у собак должно быть оценено путем молекулярного анализа, такого как цепочная реакция полимеразы (см. реверсивность половых ХХ-хромосом). Для определения пола на гонадном уровне используют гистологию, может потребоваться серия гонадных срезов для идентификации гонад, имеющих компоненты семенников и яичников. Для определения пола на фенотипическом уровне нужно точное описание наружных и внутренних половых органов. Может быть полезен анализ гормонов в периферической крови, но необходимы тесты на гонадотропин-высвобождающий гормон (ГнВГ) и стимуляцию человеческого хорионического гонадотропина (чХГ), особенно при сомнительной концентрации андрогена (Shilleand. Окоп, 1989).

Нарушения набора половых хромосом
Отмечено большое количество нарушений половой дифференциации, главной причиной которых является аномальное количество и строение половых хромосом. В общем, у животных с нарушением количества половых хромосом, таким как синдром XXYи ХО, наблюдаются недоразвитые гениталии, и они остаются стерильными, но гениталии четко принадлежат к женскому или мужскому фенотипу (таблица 1). Гонадный пол химер и мозаик зависит от распределения XX- и XY-клеток внутри генитального гребня. Фенотипические половые признаки определяются по присутствию и количеству тестикулярной ткани внутри гонады. Нарушения набора половых хромосом в основном происходят из-за случайных событий, таких как ошибки в хромосомной сегрегации или слияние зигот. Следовательно, эти нарушения не наследственные.

Нарушение пола на гонадном уровне
В этой категории нарушений нет согласия между набором половых хромосом и гонадным полом особи. Этих животных называют особями с реверсивным полом. При ХХ-реверсии пола половыми хромосомами будут XX, но в гонаде особи развивается яичко (или компоненты и яичка и яичника). Эти нарушения отмечают у собак, но не у кошек.

ХХ-реверсия пола
У собак с ХХ-реверсией пола 78 ХХ-хромосом и различное количество тестикулярной ткани в гонадах. Пораженных собак называют истинными ХХ-гермафродитами (у них по крайней мере одна гонада с компонентами яичек и яичников) или ХХ-кобелями с двумя яичками (таблица 1). Оба фенотипа могут быть в одном помете. Фенотипичные мужские половые признаки зависят от количества тестикулярной ткани у пораженной особи. Таким образом, у истинных ХХ-гермафродитов могут быть нормальные женские наружные половые органы или увеличенный клитор с костью клитора, похожий на пенис, либо любой фенотип между ними. У ХХ-кобелей чаще всего встречается каудалыю смещенный препуций, пенис с гипоспадием и билатеральный крипторхизм. ХХ- реверсия пола наблюдается как наследственное нарушение у английских кокер спаниелей, биглей, веймарайнеров, керри блю терьеров, китайских мопсов и немецких гладкошерстных легавых (Meyers- Wallenetal., 1995). Скорее всего это наследственное нарушение у данных пород, но способ наследования пока не определен. У американских кокер спаниелей ХХ-реверсия пола передается по наследству аутосомным рецессивным путем (Meyers- WallenandPaterson, 1988). Автор наблюдала отдельные случаи ХХ-реверсии пола у мягкошерстных пшеничных терьеров, померанских шпицев и доберманов.

Диагноз ХХ-реверсии пола зависит от подтверждения присутствия 78 ХХ-хромосом и по крайней мере одного яичка или гонады с компонентами яичка и яичника. Однако подъем концентрации Т в периферической крови в ответ на стимуляцию ГнВГ и чХГ подтверждает присутствие тестикулярной ткани, но не является диагностическим показателем. Отсутствие подъема концентрации Т в ответ на стимулирующие тесты не исключает диагноза ХХ-реверсии пола. Для точной диагностики нужна гистологическая демонстрация тестикулярной ткани хотя бы в одной гонаде собак с 78 ХХ-хромосомами. Для определения точной этиологии ХХ-реверсии пола нужен молекулярный тест на присутствие Sry-гена, такой как ПЦР. Например, у большинства людей с ХХ-реверсией пола Y-хромосома в кариотипе не определяется, но Sry-ген присутствует, что можно продемонстрировать с помощью ПЦР. Эти Sry-положительные ХХ-особи получают Sry-транслокацию от родителей. Это говорит о том, что Sry-ген может быть перенесен с Y-хромосомы на другую хромосому, возможно, во время образования гаметы. Следовательно, в семье может быть только один Sry-noложительный индивидуум с ХХ-реверсией пола. Sry-положительные особи с ХХ-реверсией пола не были отмечены среди собак, но возможно их появление, как и среди людей.

Sry-отрицательные особи с ХХ-реверсией пола были отмечены среди американских кокер спаниелей и немецких короткошерстных пойнтеров (Meyers-Wallenetal., 1995а, 1995b), а также среди свиней, овец и людей. У этих особей не было зафиксировано Sry-транслокации, потому что Sry-ген полностью отсутствовал. Появление нескольких особей с нарушениями в помете вполне возможно. У американских кокер спаниелей эта форма ХХ-реверсии пола имеет наследственный характер в виде аутосомного рецессивного наследования (Meyers- WallenandPaterson, 1988). До сих пор не ясно, будет ли тот же аутосомный ген отвечать за ХХ-реверсию пола у других пород собак.

Однако у американских и английских кокер спаниелей за это нарушение отвечает один и тот же ген, потому что у них одни и те же предки. ХХ-кобели будут стерильными, потому что большинство из них принадлежит к истинным ХХ-гермафродитам. Лечение истинных ХХ-гермафродитов и ХХ-кобелей заключается в хирургическом удалении гонад или матки, а также, если собака чувствует себя некомфортно, в удалении увеличенного клитора и кости клитора. Во время исследований по разведению американских кокер спаниелей у ряда истинных ХХ-гермафродитов был астральный цикл и некоторые даже принесли потомство. Тем не менее, размножение подобных собак строго запрещено. С генетической точки зрения нужно отметить, что оба родителя американского кокер спаниеля с нарушениями были носителями гена. Также по крайней мере две трети однопометников собаки с нарушениями были носителями гена. В настоящее время нет тестов для определения таких собак и носителей гена.

Нарушения пола на фенотипическом уровне
У этих животных половая принадлежность гонад соответствует набору половых хромосом, но наружные и внутренние половые органы имеют двойную природу. Животных с генетическими аномалиями называют женскими или мужскими псевдогермафродитами (таблица 1).

Женский псевдогермафродитизм
У женских псевдогермафродитов все хромосомы XX и два яичника. Развитие двойственных гениталий происходит из-за экзогенного или эндогенного действия андрогена во время развития. У собак это наблюдалось на особях с ХХ-набором хромосом, двумя яичниками и мужским фенотипом, который варьировался от небольшого увеличения клитора до практически нормальных мужских наружных половых органов с предстательной железой. Ятрогенной причиной в некоторых случаях было назначение андрогена или прогестогена во время беременности. Основными симптомами были кровотечение во время начала проэструса, недержание мочи и инфицирование матки. Подобных случаев не было отмечено у кошек.

Постановка диагноза женского псевдогермафродитизма зависит от подтверждения набора ХХ-хромосом и присутствия яичников. Перед удалением гонад нужна проверка с помощью теста на эндогенное производство андрогена. Подъем сывороточной концентрации Т в ответ на стимуляцию ГнВГ и чХГ предполагает тестикулярное производство андрогена. Только при ХХ-наборе хромосом эти результаты предполагают ХХ-реверсию пола (см. выше), а не женский псевдогермафродитизм. Для дифференциации этих диагнозов нужны гистологические анализы гонад. Аномальный подъем сывороточной концентрации андрогена в ответ на стимуляцию адренокортикотропным гормоном предполагает производство андрогена надпочечниками, как и при адреногениталыюм синдроме у людей. Если нет повышенного эндогенного производства андрогена, нужно искать в анамнезе экзогенное введение андрогена.

При женском псевдогермафродитизме рекомендуют проведение оваригистерэктомии с последующими гистопатологическими анализами гонад. Однако при нарушениях мочеотделения перед операцией рекомендуют контрастные рентгенографические исследования, чтобы определить, не нужно ли дополнительное хирургическое вмешательство. Профилактикой является запрет на назначение стероидов (андрогена и прогестогена) во время беременности. Поскольку формирование наружных и внутренних половых органов у собак происходит на 34-46-й день беременности, что определялось по пиковому значению сывороточной концентрации лютеинизирующего гормона у сук (Meyers- Wallen, 1991,1993), то следует избегать назначения стероидов именно в этот период.

Мужской псевдогермафродитизм
Половые хромосомы мужских псевдогермафродитов — XY, у них есть яички, а также женские наружные и внутренние половые органы, развитые в различной степени (таблица 1). Естественно, что это определение исключает ХХ-кобелей, у которых половая принадлежность гонад не совпадает с набором половых хромосом (см. выше XX- реверсия пола). В мужском псевдогермафродитизме распознают две категории:

  1. слабая регрессия мюллеровых протоков (синдром персистирования мюллеровых протоков)
  2. нарушение андроген-зависимой маскулинизации (включая дефекты синтеза андрогена, 5-альфа-редуктазы или андрогеновых рецепторов).

Синдром персистирования мюллеровых протоков
Синдром персистирования мюллеровых протоков (СПМП) был отмечен у цвергшнауцеров в США, бассет хаундов в Нидерландах и персидских кошек (Meyers- WallenandPaterson, 1989а). У пораженных цвергшнауцеров-кобелей были половые хромосомы XY, два яичка и нормальная андроген-зависимая маскулинизация внутренних и наружных гениталий. Однако дополнительно у них были два яйцевода, матка с шейкой и краниальная часть вагины. Примерно у половины больных собак наблюдался односторонний или двухсторонний крипторхизм, а у остальных были нормальные опустившиеся яички. Следовательно, по одному общему осмотру определить больных кобелей не представлялось возможным. Чаще всего это нарушение обнаруживали по клиническим симптомам пиометры, инфекции мочевыводящих путей или распространения инфекции из предстательной железы.

Диагноз СПМП ставят на основании присутствия половых хромосом XY, двух яичек и всех производных мюллеровых протоков (таблица 1). Лечение заключается в кастрации и гистерэктомии. Тело матки заключено между маленькой шейкой и краниальной частью влагалища с краниодорсальной стороны предстательной железы. В некоторых случаях присутствует короткое соединение между краниальной частью влагалища и предстательной частью уретры, что позволяет инфекции подниматься в матку. Во время гистерэктомии нужно удалить как можно большую часть влагалища.

Профилактика заключается в исключении больных собак и носителей гена из программ разведения. У цвергшнауцеров СПМП передается аутосомным рецессивным способом наследования (Meyers-Wallen, 1989). Несмотря на то, что и суки, и кобели могут быть носителями гена, только гомозиготные кобели представляют пораженный фенотип. Такие кобели с яичками, опустившимися в мошонку, обычно плодовиты, но использовать в разведении их строго запрещено. Больные собаки передают СПМП всему помету, давая собак с дефектами или носителей гена. Этиология этого нарушения неизвестна. Больные собаки продуцируют биологически активное МИВ во время критического периода эмбрионального развития, когда происходит регрессия мюллеровых протоков (Meyers- Wallen, 1989с, 1993). Следовательно, есть подозрение, что мюллеровы протоки не чувствительны к МИВ, возможно, из-за дефекта рецепторов.

Нарушения андроген-зависимой маскулинизации
К этой категории относятся кобели с половыми хромосомами XY, у которых два яичка и нормальная регрессия системы мюллеровых протоков. Однако гениталии, для которых требуется андроген, не могут развиваться нормально (таблица 1). Наследственные дефекты этого типа поражают кобелей как на пренатальном, так и на постнатальном периодах развития. Нарушение андроген-зависимой маскулинизации может варьироваться от слабого (неполное нарушение) до тяжелого (полное нарушение). Основной дефект, вызывающий этот фенотип, может присутствовать

  1. в производстве андрогена,
  2. конверсии Т в ДГТ
  3. рецепции андрогена на уровне органа-мишени.

Дефект производства андрогена не зафиксирован у собак и кошек. Термины андрогенрезистентность или нечувствительность к андрогену относятся к синдрому, когда при нормальном производстве андрогена наблюдается нарушение маскулинизации. Это включает в себя дефекты фермента 5-альфа-редуктаза в андрогеновых рецепторах. Дефект в 5-альфа-редуктазе нарушает конверсию Т в ДГТ, но он не зафиксирован у собак и кошек. Термин тестикулярная феминизация описывает нарушения в рецепторах андрогена. При синдроме тестикулярной феминизации нарушается и Т- и ДГТ-зависимая маскулинизация, что приводит к полному или частичному нарушению маскулинизации. Эти дефекты зафиксированы у собак и кошек.

Гипоспадий
Это нарушение расположения мочевого отверстия, что связано с неполной маскулинизацией урогенитального синуса во время образования мужской уретры. В результате уретральное открытие может произойти в любом месте по ходу эмбриологического развития генитального бугорка. Гипоспадий отмечен в качестве наследственного дефекта у некоторых пород собак, у других видов животных наблюдается тератоген-индуцированный гипоспадий. В первоначальный дифференциальный диагноз могут входить такие наследственные дефекты, как XX- реверсия пола, особенно если гипоспадий сопровождается аномальной мошонкой или маткой. В диагностику должны входить исследования хромосомного набора (половые хромосомы) и признаков пола на гонадном уровне. Обычно не требуется хирургической коррекции этого дефекта, потому что гипоспадий редко вызывает трудности в мочеотделении. Собаки с таким дефектом способны нормально размножаться. Однако когда этиология гипоспадия неизвестна, то собак с дефектом нужно исключать из программ разведения, чтобы предотвратить распространение наследственного гипоспадия.

Синдромы тестикулярной феминизации
Эти синдромы вызывает мутация Х-гена, ответственного за андрогенные рецепторы. Пораженные особи — кобели с половыми хромосомами XYи двумя яичками (таблица 1). Производные мюллеровых протоков у них отсутствуют, как у здоровых кобелей. Однако наблюдается частичное или полное нарушение андроген-зависимой маскулинизации, что зависит от полной или частичной нефункциональное™ андрогенных рецепторов. Хотя производство Т и его конверсия в ДГТ происходит нормально, органы-мишени не способны адекватно реагировать на них.

При полной тестикулярной феминизации андрогенные рецепторы полностью нефункциональны и андро-гензависимая маскулинизация полностью отсутствует. Кобели с патологией часто выглядят, как женские особи с нарушенным циклом и стерильностью. Дефект этого типа был отмечен у домашних короткошерстных кошек (Meyers-Wallenandetal., 1989b). В брюшной полости находятся два яичка, но нет ни эпидидимуса, ни семявыносящих протоков. Как и следовало ожидать, матка отсутствует, потому что производство МИВ и реакция на него протекают нормально. Наружные гениталии принадлежат к женскому фенотапу. Высокоаффинная связь ДГТ в генитальных фибробластах не зафиксирована, что подтверждает нарушение функций рецепторов.

У людей синдромы неполной тестикулярной феминизации вызывают различные мутации гена андрогенных рецепторов, что проявляется в различных степенях маскулинизации. Спектр проявлений этого дефекта варьируется от особей с двойственными гениталиями до фенотапических мужских, но бесплодных особей. Автор наблюдала множество кошек с синдромами неполной тестикулярной феминизации. У них были половые хромосомы XYи два яичка в двухраздельной мошонке. Наружные гениталии были женскими, это было вульвоподобное генитальное отверстае с женским открытием уретры и тупиковым влагалищем. Было несколько гипоспадиев, а пенис был похож на клитор. Обследования одной из кошек показало, что у нее нет дефицита в Т или ДГТ. Хотя не был проведен анализ андрогеновых рецепторов, но было высказано предположение, что частичная маскулинизация связана с дефектом андрогенных рецепторов, когда рецепторы оставались частично функциональными.

Подобный случай был описан у собаки смешанной породы (Peteretal., 1993). У этого кобеля с половыми хромосомами XYдва яичка в двухразделыюй мошонке выглядели как припухлости с каждой стороны вульвы, которая открывалась в тупиковое влагалище. После стимуляции чХГ концентрации Т и ДГТ в периферической крови были нормальными. Рядом с яичками присутствовал эпидидимус, что говорит о ненарушенной маскулинизации в период эмбрионального развития. В генитальных фибробластах выделить высокоаффинные связи ДГТ оказалось невозможным. Эти данные предполагают аномалию связей ДГТ, а не Т; ДГТ и Т связаны с одним и тем же андрогеновым рецептором, который закодирован одним геном. Тем не менее, есть фармакологическое доказательство, что в тканях половозрелых собак андрогеновый рецептор может проявлять различное аффинное предпочтение к ДГТ и Т (Summerfieldetal., 1995). Следовательно, этот случай позволяет предположить, что мутации могут поражать маскулинизацию, зависящую от ДГТ, а не Т.

Диагностика синдрома тестикулярной феминизации зависит от демонстрации половых хромосом XY, присутствия двух яичек и аномальных андрогеновых связей в андроген-зависимых тканях. Тесты нестерилизованных животных на стимуляцию ГнВГ и чХГ подтверждают присутствие андрогена в периферической крови, что будет еще одним доказательством андроген-резистентности. В будущем, когда у собак и кошек будет зафиксировано то же количество мутаций андрогенных рецепторов, как и у людей, станет возможной диагностика этого дефекта на уровне гена андрогенных рецепторов. Кастрация является рекомендуемым лечением таких собак и кошек.
Профилактика ограничивается генетическими наблюдениями за наследованием генов, сцепленных с женской Х-хромосомой. Носители женского пола плодовиты. В их помете следует ожидать 50% больных мужских особей, а 50% женских особей будут носителями гена. Но 50% мужских особей не получают мутировавшую Х-хромосому с геном тестикулярной феминизации. У этих кобелей гениталии в норме, таких собак можно использовать в программах разведения.

Крипторхизм
Включение этой темы в данную статью может показаться спорным, потому что истинный механизм нарушенного опущения яичек остается невыясненным. Крипторхизм связан с другими дефектами полового развития, но может быть только нарушением системы размножения, которое называют изолированным крипторхизмом. Изолированный крипторхизм является самым распространенным дефектом половых путей у собак. Диагноз ставят, если в возрасте 8 недель в мошонке не пальпируют оба яичка, которые должны опуститься на 10-й день после рождения.

Собаки с двухсторонним крипторхизмом стерильны, а с односторонним могут быть плодовиты. Однако в обоих случаях рекомендуется двухсторонняя кастрация. Во-первых, есть риск развития опухолей из сертолиевых клеток в крипторхоидных яичках. Во-вторых, изолированный криторхизм передается по наследству у некоторых пород собак и у других видов животных. Несмотря на то, что генетический механизм этого нарушения еще не полностью описан, достаточно данных для генетических рекомендаций. Наследственность изолированного крипорхизма как ограниченный полом рецессивный путь наследования подтверждена достаточным количеством информации. Используя эту модель, первой профилактической мерой делают удаление пораженных собак из программ разведения. Следующее, о чем следует помнить, — это то, что отец и мать, а также часть однопометников могут быть носителями гена. У других видов животных, у которых крипторхизм передается простым (единичным) геном при рецессивном способе наследования, снизить частоту рождения больных животных можно за несколько поколений, выбраковывая из разведения родителей — носителей гена и мужских особей с дефектами. Это программа-минимум, которую следует применять для собак. Видимо, нужно отбраковать из разведения и однопометников кобелей с дефектом. Несмотря на то, что есть медикаментозные протоколы, используемые с целью выведения яичек в мошонку у кобелей с крипторхизмом, пока нет подтвержденных сообщений о том, что эти усилия увенчались успехом. Более того, даже если яички и опустились через несколько месяцев, то гены, отвечающие за крипторхизм, остаются без изменения и будут переданы потомству. Рекомендуется отбраковка из программ разведения кобелей с крипторхизмом и кобелей с запоздалым опущением яичек, чтобы снизить частоту гена в данной породе.

canis-vet.ru

Челябинск | Челябинская собака-гермафродит – загадка для ученых - БезФормата

    Центр

    Белгородская область Брянская область Владимирская область Воронежская область г. Москва Ивановская область Калужская область Костромская область Курская область Липецкая область Московская область Орловская область Рязанская область Смоленская область Тамбовская область Тверская область Тульская область Ярославская область

    Приволжье

    Кировская область Нижегородская область Оренбургская область Пензенская область Пермский край Республика Башкортостан Республика Марий Эл Республика Мордовия Республика Татарстан Самарская область Саратовская область Удмуртская Республика Ульяновская область Чувашская Республика

    Сибирь

    Алтайский край Забайкальский край Иркутская область Кемеровская область Красноярский край Новосибирская область Омская область Республика Алтай Республика Бурятия Республика Тыва Республика Хакасия Томская область

    Урал

    Курганская область Свердловская область Тюменская область Ханты-Мансийский автономный округ Челябинская область Ямало-Ненецкий автономный округ

    Юг

    Астраханская область Волгоградская область г. Севастополь Краснодарский край Республика Адыгея Республика Калмыкия Республика Крым Ростовская область

    Северо-Запад

    Архангельская область Вологодская область г. Санкт-Петербург Калининградская область Ленинградская область Мурманская область Ненецкий автономный округ Новгородская область Псковская область Республика Карелия Республика Коми

    Дальний Восток

    Амурская область Еврейская автономная область Камчатский край Магаданская область Приморский край

chelyabinsk.bezformata.com

В Испании обнаружили первого французского бульдога с половой инверсией

В ветеринарный центр в Испании была доставлена для первой вакцинации самка французского бульдога по кличке Тана. Хозяйка бульдога сообщила врачам, что половые органы собаки больше должны быть. Проведенное обследование показало, что это первый в истории случай генетического изменения репродуктивной системы у этой породы - самка бульдога страдала крипторхизмом яичка, находящегося вне мошонки.

 

Генетические изменения репродуктивной системы или половые инверсии "были описаны у многих видов, например, коз, свиней, лошадей и даже у людей", сказал Маркос Кампос, ведущий автор исследования, а также научный сотрудник  университета CEU-Cardenal Herrera Директор центра репродукции мелких домашних животных.

Три месяца назад, на первой консультации, у Таны были симптомы, свидетельствующие о наличии генетических изменений репродуктивной системы - у нее был большой клитор. "Она является самкой с двумя X хромосомами, но имеющая мужские половые железы (крипторхизм яичек) из-за наличия генов, определяющих формирование яичек при отсутствии генов Y хромосомы," объясняет Кампос.

Такое изменение, которое также было описано еще у 18 пород собак (в том числе и у ]]>американского бульдога]]>), чрезвычайно редко встречается. "Половая инверсия является одной из причин бесплодия, а долгосрочной перспективе можете привести к таким патологиям как инфекция или опухоль половых органов", объясняет ветеринар.

Исследование, опубликованное в журнале "Reproduction in Domestic Animals", показало, что мочеиспускательный канал заканчивался в мочевом пузыре, а клитор, который был 0,8 см в длину, содержал в себе кость от пениса, что обуславливает предрасположенность к мочеполовой инфекции и является причиной бесплодия собаки.

Счастливый конец истории собаки-гермафродита

Щенок, который был первым задокументированным случаем половой инверсии у французского бульдога, имел очень низкий уровень маскулинизации, поскольку, несмотря на размер клитора, с вульвой было все в порядке.

Таким образом лучшим вариантом лечения было выбрана хирургическая стерилизация Таны, в ходе которой ее половые органы были полностью удалены, а затем отправлены в лабораторию гистопатологии. "Щенок сейчас полностью здоров", говорит Кампос.

Ветеринары считают, что родители щенка-гермафродита должны быть убраны из программы разведения, поскольку "вполне вероятно, что по крайней мере половина потомства будет носителем признака гермафродитизма". Также нельзя допускать до размножения братьев и сестер больных щенков.

В настоящее время очень мало данных о пострадавших собаках принадлежащих к этой породе, которые позволили бы определить модель наследования мутантного гена. Генетические модели на других породах показывают, что такая мутация относится к аутосомно-рецессивным изменениям (животному нужно только лишь получить мутантный ген от одного из своих родителей для того, чтобы наследовать половую инверсию).

]]>First French Bulldog With Sex Reversal Identified in Spain]]>

cellbiol.ru

Ученые раскрыли главную тайну животных-гермафродитов

МОСКВА, 13 июл — РИА Новости, Татьяна Пичугина. Очень многие виды морских рыб и моллюсков с возрастом меняют пол, если это помогает произвести на свет больше потомства. Ученые обнаружили три десятка генов, регулирующих этот процесс. Но что влияет на сами гены, специалисты пока не выяснили.

Самец занимает место самки

Забавных рыбок-клоунов с яркой окраской знают многие любители подводного плавания в коралловых рифах. От хищников они прячутся внутри актиний, там же спариваются.

В домик-актинию вмещается семейство из самца, нескольких неполовозрелых особей и крупной самки, которая играет роль главы. Это строго иерархическое маленькое общество, где размер тела по-настоящему имеет значение.

Если самка погибает, у оставшегося самца есть два варианта действий: покинуть уютный домик и плыть вдоль рифа в поисках новой самки или сменить пол. Оба варианта сильно энергозатратные, а первый еще и опасен.

Когда самец понимает, что ему точно выгодно стать самкой, в его мозге начинается химическая перестройка, мужские гормоны пропадают, а женские, наоборот, усиленно вырабатываются.

Первые признаки перестройки проявляются в мозге спустя неделю после исчезновения самки. Это обнаружили ученые из Саудовской Аравии и Испании, наблюдая за рыбками-клоунами вида Amphiprion bicinctus, обитающими только в Красном море.

Через месяц половые органы самца превращаются в яичники — и сам он становится внешне самкой. Этот процесс регулируют примерно тридцать генов, среди которых ключевую роль играет cyp19a1. Именно он отвечает за то, чтобы мужские половые гормоны, андрогены, превратились в женские — эстрогены. Вырабатываются эти вещества в отделе мозга под названием гипофиз, который, в свою очередь, управляется гипоталамусом.

10 июля 2019, 14:29РИА НаукаАмериканские ученые раскрыли один из главных секретов секса

Метаморфозы протандрий

Смена пола естественным путем во взрослом возрасте чрезвычайно распространена среди беспозвоночных и рыб. Считается, что естественный отбор поддержал эту стратегию как выгодную для продолжения рода. При этом организм обитателей морских глубин достаточно гибок, чтобы перенести эту сложную трансформацию, а у некоторых видов это происходит не раз в течение жизни.

Организмы, меняющие пол во взрослом состоянии, считаются гермафродитами. Некоторые из них настоящие — то есть у них есть и мужские и женские половые органы одновременно. Ученые называют их синхронными гермафродитами. Те, что рождаются самцами или самками, а потом меняют пол, называются последовательными гермафродитами.

Есть виды, у которых только самцы меняют пол, — это протандрии. Если пол меняют только самки — это протогинии. Так вот, рыбки-клоуны Amphiprion bicinctus относятся к первому типу последовательных гермафродитов. Такую же стратегию выбрали многие брюхоногие моллюски.

Например, у моллюсков вида Crepidula (улитка-туфелька) самка гораздо крупнее самца. Спариваясь, партнеры крепятся к раковине и таким образом оплодотворяют партнершу. Она откладывает несколько десятков яиц-капсул и насиживает их сорок дней, после чего из икринок вылупляется молодь с мужскими половыми органами.

Если самка моллюска погибает, то самый крупный из самцов меняет пол и начинает производить на свет потомство. Однако, как выяснили ученые из Чили, если самец достаточно близко общается с самками и имеет возможность легко их оплодотворять, то он сдерживает рост тела и, соответственно, отдаляет момент смены пола. В качестве успешной стратегии среди самцов этого вида практикуется еще и поедание потомства.

Самки решительно и быстро меняют пол

Более подробно механизм смены пола изучили на примере синеголовых талассом — рыбок, обитающих в коралловых рифах Карибского моря. Это организмы-протогинии, то есть у них самки меняют пол. Причем необратимо.

Самцы синеголовых талассом бывают двух типов: крупные яркие с синими головами, которые доминируют и "пасут" целый гарем самок, и мелкие особи (самцы начальной стадии), которые даже не имеют возможности спариваться.

Настоящий самец выбирает место, отгоняет конкурентов и приглашает самок присоединиться к нему. За день он оплодотворяет полторы сотни самок. Но стоит ему немножко сбавить темп, мелкий самец очень шустро подплывает к паре, успевшей выметать икру, и выбрасывает свою сперму. Много расходуется вхолостую, но это не страшно, ведь у "недосамца" очень большие половые органы, они занимают двадцать процентов массы тела и содержат на порядок больше спермиев.

12 июня 2015, 07:28РИА НаукаУченые нашли ген, заставляющий будущий сперматозоид стать яйцеклеткойЯпонские генетики обнаружили в ДНК рыб необычный ген, определяющий то, станет ли половая клетка сперматозоидом или яйцеклеткой, и поменяли его работу таким образом, что в яичниках самок рыб начали формироваться сперматозоиды, а в семенниках самцов – яйцеклетки.

Если альфа-самец погибает, его место занимает самая крупная самка. Буквально за минуты ее поведение меняется: она начинает доминировать над гаремом, ухаживать. В течение нескольких часов меняется ее окраска, а через десять дней она уже производит сперму.

Ученые из Австралии и Новой Зеландии показали, что синеголовые талассомы меняют пол под влиянием социальных факторов, в ответ на изменение структуры сообщества. В считаные дни происходит полная переделка половых органов и внешнего вида, поведения. Всем этим управляют гены, но поскольку сами они не меняются во время смены пола, значит, что-то включает и выключает их — какие-то, вероятно, химические маркеры.

В деталях молекулярный и генетический механизм смены пола в животном мире пока неизвестен, ученые только приближаются к разгадке этого удивительного явления. Однако они подозревают, что поскольку в нем у разных групп организмов задействованы одни и те же гены, то он должен быть очень древним.

ria.ru

мопс оказался гермафродитом, а приобретали, как племенную суку. что же теперь делать с этим чудом?

Насколько я знаю. заводчик не несет ответственности за пороки, проявившиеся после продажищенка. Клубное животное, получает свидетельство о рождении после осмотра экспертами из клуба. Видимо и они ничего не заметили. Сочувствую. но если вы хотели вернуть хотя бы часть затраченных денег, юридических оснований на это у вас нет.

Любить какой он есть и передать привет заводчикам. За что боролись на то и напоролись. Надо было не племенную суку приобретать ( по-другому денег не судьба заработать? ) , а просто домашнего любимца для души.

а вы его приобретали чтобы щенят только выводить? Можно животное просто любить

Оставить себе, или связаться с человеком, у которого вы приобрели собачку! При возврате, они обязаны будут отдать деньги заплаченные вами!

Ну для начала обратиться к тому, у кого купили для выяснения вопроса.

вернуть заводчикам ...

Интересно как! Обратитесь к заводчикам!

А вы уверены, что собака гермафродит? Может Вы что-то путаете?

Связаться с заводчиком. Суку либо обменять на здоровую, либо вернуть. Заводчики обычно дорожат своей репутацией и на громкий скандал вряд ли пойдут.

ничего любите такого какой есть, а для развода купите другую суку.

Вы подписывали при покупке щенка договор купли-продажи? Согласно пункту об ответственности заводчика за качество щенка, вам обязаны либо выплатить компенсацию, либо предоставить другого щенка из следующего помета.

ГермОфрадит - существо у которого присутствуют женские и мужские половые признаки. У суки что? На петле семенники выросли?

touch.otvet.mail.ru

Псевдогермафродитизм — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Псевдогермафродитизм (ложный гермафродитизм) — термин, применяемый при описании организма, располагающего вторичными половыми признаками[3] или фенотипом[4], отличными от половых признаков или фенотипа, соответствующих, как правило, гонадной материи (яичники или яички).

В некоторых случаях внешние половые органы представляют собой нечто среднее между клитором и пенисом. В иных же случаях внешние половые органы выглядят скорее так, как должны были бы выглядеть в случае принадлежности к «противоположной» гонадной материи. По этой причине псевдогермафродитизм, как правило, не определяется до наступления половой зрелости. Порой псевдогермафродитизм диагностируется только с наступлением совершеннолетия[5].

Термин «мужской псевдогермафродитизм» используется при наличии яичек, а «женский псевдогермафродитизм» при наличии яичников.[6] Термин «истинный гермафродит» используется в очень редких случаях, а именно когда в организме представлены оба вида гонадной материи. (Так или иначе, не ясно, применяется ли термин в случае, когда найден овотестис или только при нахождении отчетливо выраженных яичек и яичника).

Сюда также относится встречающаяся у мужчин блокада 5-альфа редуктазы[7], вызванная дефектом мужской хромосомы (46 XY).[8][9]

Вскоре после рождения проводятся косметические операции, целью которых является изменение внешнего вида гениталий.[10][11]Информированное согласие при этом даётся родителями или иными законными представителями ребёнка.[12]

Спорно применение термина «псевдогермафродитизм». Термин «псевдогермафродитизм» был придуман Эдвином Клебсом в 1876 году[13][14], задолго до того, как были описаны генетическая роль X и Y хромосомы, а также социальные компоненты гендерной идентичности. По этой причине термин, как правило, используется в случаях несоответствия гонадной ткани внешнему виду гениталий.

Термин «интерсексуальность» был внедрен Ричардом Гольдшмидтом в 1923 году.[13][15] Тем не менее, этот термин также подвергается критике. «Детское Эндокринное общество имени Лаусона Вилкинсона», а также «Европейское общество детской эндокринологии», приняли систему терминов, основой для которой стала система, используемая при описании расстройств полового развития человека. Система охватывает те «врожденные нарушения, при которых хромосомное, гонадное или анатомическое развитие атипично». Таким образом, система заменяет многие спорные термины, в том числе относящиеся к вопросу «гермафродитизма».[16][17]

Джон Мани, вероятно, один из первых широко известных исследователей феномена псевдогермафродитизма. Его докторская диссертация «Гермафродитизм: изучение сущности человеческого парадокса» была в 1952 году удостоена Гарвардским Университетом награды[18].

Представление Мани о гендерной идентичности как о феномене, познаваемом в детстве, позднее были опровергнуты биографией, опубликованной в 2001 году одним из его бывших пациентов Дэвидом Реймером[19]. Одним из последствий публикации стал ущерб, нанесенный репутации Джона Мани. Помимо того что его теория о гендерной приспособляемости дала серьёзную трещину, в биографии также описывались весьма неприятные сеансы терапии, а также выражалось предположение о том, что Мани проигнорировал или скрыл всё более очевидные признаки того, что Реймер был ошибочно отнесен к женскому полу. Сторонники Мани предполагали, что некоторые утверждения о сеансах терапии были вызваны синдромом ложной памяти. Тем не менее как брат Реймера, так и его мать были единодушны в том, что терапия «терпела крах» в том смысле, что у Реймера не возникало представление о себе как о женщине в ходе лечения у доктора Мани. Доктор Мани так никогда открыто и не признал, что его выводы были ложными.

Милтон Даймонд стал, пожалуй, наиболее известным защитником прав интерсексуального общества начала 21-го столетия. Он является директором Тихоокеанского центра по вопросам пола и общества.[20]

  1. ↑ Disease Ontology release 2019-05-13 — 2019-05-13 — 2019.
  2. 1 2 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  3. ↑ Dorlands Medical Dictionary (неопр.) (недоступная ссылка). Дата обращения 7 декабря 2007. Архивировано 7 апреля 2012 года.
  4. ↑ MESH (неопр.). Дата обращения 7 декабря 2007. Архивировано 7 апреля 2012 года.
  5. Michiels I., Peperstraete L., De Wever I., Gruwez J.A. Inguinal hernia repair leading to the diagnosis of internal male pseudohermaphroditism (англ.) // Acta Chir. Belg. : journal. — 1984. — Vol. 84, no. 4. — P. 255—258. — PMID 6485686.
  6. Langman, Jan; Thomas Sadler. Langman's medical embryology (неопр.). — Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins (англ.)русск., 2006. — ISBN 0-7817-9485-4.
  7. ↑ 5ARD также известна как дефицит 5-α-редуктазы 2-го типа, так как проблема заключается в гене SRD5A2
  8. Wilson J.D., Griffin J.E., Russell DW. Steroid 5 alpha-reductase 2 deficiency (неопр.) // Endocr Rev.. — 1993. — October (т. 14, № 5). — С. 577—593. — PMID 8262007.
  9. Alias AG. A role for 5alpha-reductase activity in the development of male homosexuality? (англ.) // Ann N Y Acad Sci. : journal. — New York, NY, USA: New York Academy of Sciences, 2004. — December (vol. 1032). — P. 237—244. — doi:10.1196/annals.1314.029. — PMID 15677419.
  10. Piró C., Asensio M., Barceló C., Martín J.A., Chicaiza E. [Good results with Passerini's technique in severely masculinised female pseudohermaphroditism] (Spanish; Castilian) // Cir Pediatr. — 2004. — Т. 17, № 3. — С. 118—121. — PMID 15503946.
  11. Nihoul-Fékété C., Thibaud E., Lortat-Jacob S., Josso N. Long-term surgical results and patient satisfaction with male pseudohermaphroditism or true hermaphroditism: a cohort of 63 patients (англ.) // The Journal of Urology (англ.)русск. : journal. — 2006. — Vol. 175, no. 5. — P. 1878—1884. — doi:10.1016/S0022-5347(05)00934-1. — PMID 16600787.
  12. ↑ Федеральный закон Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" — Российская Газета
  13. 1 2 Intersexuality and gender identity differentiation Annual Review of Sex Research - Find Articles (неопр.). Дата обращения 7 декабря 2007.
  14. ↑ Klebs, T. A. E. (1876). Handbuch der pathologischen Anatomie [Handbook of pathological anatomy]. Berlin: A. Hirschwald,
  15. ↑ Goldschmidt, R. (1923). The Mechanism and Physiology of Sex Determination, Methuen & Co., London.
  16. ↑ Lee, P. A., C. P. Houk, S. F. Ahmed, and I. A. Hughes. 2006. Consensus statement on management of intersex disorders. Pediatrics 118 (2): e488-500. http://pediatrics.aappublications.org/cgi/reprint/118/2/e488
  17. ↑ Why is ISNA using "DSD"? (неопр.). Intersex Society of North America. Дата обращения 7 декабря 2007. Архивировано 7 апреля 2012 года.
  18. ↑ Money, J. W. (1952). Hermaphroditism: An inquiry into the nature of a human paradox. Unpublished doctoral dissertation, Harvard University.
  19. ↑ ДЭВИД РЕЙМЕР — ТРАНССЕКСУАЛ ПОНЕВОЛЕ
  20. ↑ Pacific Center for Sex and Society,Dept. Anatomy & Reproduction Biology (англ.). Дата обращения 26 ноября 2007. Архивировано 7 апреля 2012 года.

ru.wikipedia.org

Челябинск | В Челябинске объявилась собака-гермафродит  - БезФормата

    Центр

    Белгородская область Брянская область Владимирская область Воронежская область г. Москва Ивановская область Калужская область Костромская область Курская область Липецкая область Московская область Орловская область Рязанская область Смоленская область Тамбовская область Тверская область Тульская область Ярославская область

    Приволжье

    Кировская область Нижегородская область Оренбургская область Пензенская область Пермский край Республика Башкортостан Республика Марий Эл Республика Мордовия Республика Татарстан Самарская область Саратовская область Удмуртская Республика Ульяновская область Чувашская Республика

    Сибирь

    Алтайский край Забайкальский край Иркутская область Кемеровская область Красноярский край Новосибирская область Омская область Республика Алтай Республика Бурятия Республика Тыва Республика Хакасия Томская область

    Урал

    Курганская область Свердловская область Тюменская область Ханты-Мансийский автономный округ Челябинская область Ямало-Ненецкий автономный округ

    Юг

    Астраханская область Волгоградская область г. Севастополь Краснодарский край Республика Адыгея Республика Калмыкия Республика Крым Ростовская область

    Северо-Запад

    Архангельская область Вологодская область г. Санкт-Петербург Калининградская область Ленинградская область Мурманская область Ненецкий автономный округ Новгородская область Псковская область Республика Карелия Республика Коми

    Дальний Восток

    Амурская область Еврейская автономная область Камчатский край Магаданская область Приморский край

chelyabinsk.bezformata.com

Ответы Mail.ru: Бывают ли собаки гермафродиты?

Ага, только я не видел.

С какой целью интересуешься?

Не встречала)))

Бывают, особенно суки.

о таких не слышала

Почему бы и нет? Человеки вот бывают...

touch.otvet.mail.ru

Истинный гермафродитизм — Википедия

Символ гермафродитизма

Истинный гермафродитизм, также известный как овотестикулярное расстройство полового развития[1], является медицинским термином, обозначающим феномен при котором человек рождается с тканями яичника и яичка. Чаще всего одна или обе гонады — это овотестис, содержащий оба типа ткани.

Хотя истинный гермафродитизм похож на смешанную дисгенезию гонад, эти состояния можно различить гистологически[2].

Наружные половые органы часто бывают промежуточного типа, причем степень зависит в основном от количества тестостерона, вырабатываемого тканью яичка в период между 8 и 16 неделями беременности.

Есть несколько причин, из-за которых может возникнуть данное состояние:

  • Вызвано делением одной яйцеклетки с последующим оплодотворением каждой гаплоидной яйцеклетки и слиянием двух зигот на ранних стадиях развития.
  • Яйцеклетка может быть оплодотворена двумя сперматозоидами с последующим trisomic rescue в одной или нескольких дочерних клетках.
  • Две яйцеклетки, оплодотворенные двумя сперматозоидами, иногда сливаются, образуя тетрагаметическую химеру. Если одна зигота мужского пола, а вторая зигота женского пола, может развиться организм с истинным гермафродитизмом.
  • Это может быть связано с мутацией в гене SRY[3].

Кариотипы[править | править код]

Встречающиеся кариотипы включают 46,XX/46,XY или 46,XX/47,XXY или XX/XY с мутациями SRY, смешанные хромосомные аномалии или расстройства связанные с дефицитом/избытком гормонов, 47,XXY и различные степени мозаичности. Три основных кариотипа для истинного гермафродитизма являются XX с генетическими аномалиями (55–70% случаев), XX/XY (20–30% случаев) и XY(5–15% случаев), а остальное — другие хромосомные аномалии и мозаицизм.

Нет документально подтверждённых случаев, когда бы у людей, имеющих оба типа ткани гонад, эти бы ткани корректно функционировали, [4] вопреки распространенному заблуждению, что такие люди могут сами себя оплодотворять[4].

Люди, рожденные с обеими типами гонад, обычно бесплодны, за исключением редких случаев[5][6]. Такие люди, как правило, имеют функциональные ткани яичников и недостаточно развитые яички, которые не могут участвовать в сперматогенезе. В результате эти люди являются фертильными, но самооплодотворяться они всё ещё не могут[7].

Однако существует гипотетический сценарий, при котором человек может самооплодотворяться. Если у человека химеризм, в основе которого лежит мужская и женская зиготы, слившиеся в один эмбрион, с отдельно функционирующими гонадными тканями обоих типов, такое самооплодотворение возможно. Например, известно, что такой сценарий встречается у других видов, где распространён гермафродитизм, включая некоторых млекопитающих[7][8]. Однако, ещё не было зарегистрировано ни одного такого случая у людей[7].

По состоянию на 2010 год в научной литературе было зарегистрировано по меньшей мере 11 случаев фертильности у людей с истинным гермафродитизмом[2], при этом один случай рождения человека с мозаицизмом с преобладанием XY (96%) хромосом[4]. Предполагаемая частота овотеста - один из 83 000 рождений (0,0012%)[9].

Термин происходит от (др.-греч. Ἑρμαφρόδιτος) имени персонажа древнегреческой мифологии, сын Гермеса и Афродиты. По словам Овидия, он слился с нимфой Салмакидой, в результате чего один человек стал обладать физическими чертами обоих полов[10]; согласно более раннему Диодору Сицилийскому, он родился с физическим телом, объединяющим оба пола[11]. Слово «гермафродит» вошло в английский лексикон в конце четырнадцатого века[12].

Наличие данного состояния может послужить причиной отказа в призыве человека на службу в армию во многих странах мира, в том числе в России и США[13].

M.C. v. Aaronson[править | править код]

Терминология[править | править код]

На текущий момент большинство правозащитных организаций, занимающихся защитой прав интерсекс-людей, выступают за неиспользование данного термина, ввиду того, что это ведёт к стигматизации и вводит в заблуждение относительно причин и природы явления[14][15].

  1. Ieuan A. Hughes, S. Faisal Ahmed, Christopher P. Houk, Peter A. Lee. Consensus Statement on Management of Intersex Disorders (англ.) // Pediatrics. — 2006-08-01. — Vol. 118, iss. 2. — P. e488–e500. — ISSN 1098-4275 0031-4005, 1098-4275. — doi:10.1542/peds.2006-0738.
  2. 1 2 Kim, Kyu-Rae; Kwon, Youngmee; Joung, Jae Young; Kim, Kun Suk; Ayala, Alberto G.; ťRo, Jae Y. (2002). "True Hermaphroditism and Mixed Gonadal Dysgenesis in Young Children: A Clinicopathologic Study of 10 Cases". Modern Pathology. 15 (10): 1013–9. doi:10.1097/01.MP.0000027623.23885.0D. PMID 12379746
  3. A Braun, S Kammerer, H Cleve, U Löhrs, H P Schwarz. True hermaphroditism in a 46,XY individual, caused by a postzygotic somatic point mutation in the male gonadal sex-determining locus (SRY): molecular genetics and histological findings in a sporadic case. // American Journal of Human Genetics. — 1993-3. — Т. 52, вып. 3. — С. 578–585. — ISSN 0002-9297.
  4. 1 2 Schoenhaus, S. A.; Lentz, S. E.; Saber, P; Munro, M. G.; Kivnick, S (2008). "Pregnancy in a hermaphrodite with a male-predominant mosaic karyotype". Fertility and Sterility. 90 (5): 2016.e7–10. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.01.104. PMID 18394621
  5. ↑ Krob, G.; Braun, A.; Kuhnle, U. (January 1994). "True hermaphroditism: Geographical distribution, clinical findings, chromosomes and gonadal histology". European Journal of Pediatrics. 153 (1): 2–10. doi:10.1007/BF02000779. PMID 8313919
  6. Muhammad Zafar Iqbal, Mazhar Rafee Jam, Muhammad Saleem, Mushtaq Ahmad. True Hermaphrodite: A Case Report // APSP Journal of Case Reports. — 2011-07-30. — Т. 2, вып. 2. — С. 16. — ISSN 2218-8185.
  7. 1 2 3 Bayraktar, Zeki (28 February 2017). "Potential autofertility in true hermaphrodites". The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 31 (4): 542–547. doi:10.1080/14767058.2017.1291619. PMID 28282768.
  8. Philippe Jarne, Josh R. Auld. Animals Mix It up Too: The Distribution of Self-Fertilization Among Hermaphroditic Animals (англ.) // Evolution. — 2006. — Vol. 60, iss. 9. — P. 1816–1824. — ISSN 1558-5646. — doi:10.1111/j.0014-3820.2006.tb00525.x.
  9. ↑ How common is intersex? | Intersex Society of North America (неопр.). www.isna.org. Дата обращения 13 августа 2019.
  10. Ovid. Metamorphoses (tr. Garth, Dryden, et al.).
  11. ↑ LacusCurtius • Diodorus Siculus — Book IV Chapters 1‑7 (неопр.). penelope.uchicago.edu. Дата обращения 13 августа 2019.
  12. Oxford English Dictionary, 1st edn, s.v. hermaphrodite, n. and adj.;
  13. ↑ DoD Instruction 6130.03 Medical Standards For Appointment, Enlistment, Or Induction Into The Military Services (неопр.).
  14. ↑ FAQ | Intersex Russia | Интерсекс Россия (англ.). intersexrussia. Дата обращения 13 августа 2019.
  15. ↑ Is a person who is intersex a hermaphrodite? | Intersex Society of North America (неопр.). www.isna.org. Дата обращения 13 августа 2019.

ru.wikipedia.org


Смотрите также